進口化妝品備案時間

時間：2019-03-23作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：152

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• 詞條

  詞條說明

• 市場監管總局關于發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》的公告

  根據《*人民共和國食品安全法》《保健食品原料目錄 人參》《保健食品原料目錄 西洋參》《保健食品原料目錄 靈芝》，市場監管總局制定《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》，現予公告，自 2024年5月1日起施行。市場監管總局2024年4月28日

• 匯編|“化妝品完整版安全評估”專版第2/3/4期

  1、近期普通化妝品（牙膏）備案管理系統的“產品安全評估資料”模塊新增了“安全評估附件類型”的選項，應如何進行勾選？答：備案人如提交完整版安全評估報告附件，則應勾選“完整版安評報告”；備案人如根據《化妝品安全評估資料指南》第二類化妝品要求，提交化妝品安全評估（完整版）基本結論作為附件的，則應勾選“安全評估基本結論（報告由企業自行存檔）”；備案人如提交簡化版安評報告的，則不必勾選。2、常用的化妝品安評

• 進口化妝品新產品備案注冊對申請人的禁止性要求及申報條件

  國家藥品監督管理局對**申請非特殊用途化妝品行政許可的企業有一定條件規定和禁止性要求。北京天健華成公司化妝品注冊部（）特為您整理如下。申請條件申請人應是進口化妝品生產企業。進口化妝品新原料行政許可申請人應是進口化妝品新原料生產企業或化妝品生產企業。同一申請人應委托一個在中國境內依法登記注冊,并具有獨立法人資格的單位作為在華申報責任單位,負責代理申報有關事宜。申請人可以

• 進口化妝品如何備案

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本