保健食品注冊&備案之區別及申報要點

時間：2019-03-14作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：145

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• 詞條

  詞條說明

• 市監總局食品審評中心關于開展“我與企業共申報”活動的通知

  各有關單位：根據《全國市場監管系統行風建設三年攻堅專項行動方案》工作要求，為扎實推進市場監管系統行風建設，推進行政許可服務規范化、便利化、標準化，及時發現、解決企業在產品申報受理工作中面臨的問題，擬于近期組織開展“我與企業共申報”活動。現將有關活動事宜通知如下：一、活動內容食審中心選派工作人員，作為觀察員參與申請人的注冊申請過程，查找中心在產品申報受理工作程序、資料要求、系統設置等方面存在的問題，

• 《牙膏監督管理辦法》政策解讀

  一、為什么要制定《牙膏監督管理辦法》？牙膏既是日用消費品，較是與人民群眾健康密切相關的產品。新中國成立初期至上世紀90年代，牙膏由原輕工業部實行行業管理。2005年，原質檢總局依據《*人民共和國工業產品生產許可證管理條例》，對牙膏生產企業實施生產許可管理，頒發化妝品生產許可證。2007年，原質檢總局發布的《化妝品標識管理規定》（100號令）將用于牙齒的產品納入化妝品。2013年機構改革后，原食品

• 牙膏備案是什么？

  牙膏備案是指牙膏產品的生產廠家按照相關法規向國家藥品監督管理部門進行申報，并在官方備案系統中登記牙膏的名稱、成分、生產廠家、生產日期、保質期等相關信息的過程。牙膏備案是牙膏上市銷售前必須完成的一項重要手續。國家藥品監督管理部門要求牙膏生產廠家提供備案材料的同時，還會對申報的牙膏產品進行安全性評估和審查，以確保其質量和安全符合國家標準。因此，備案后的牙膏可以合法地在市場上銷售。進行牙膏備案的目的是為

• 藥監局重申：化妝品標簽禁用“醫院研制”“配方升級版”等易誤解詞語

  7月24日，北京市藥品監督管理局在每月例行發布的“北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答”（以下簡稱“一問一答”）中，再次重申《化妝品標簽管理辦法》相關規定，強調化妝品標簽不能標注“XXX醫院研制”等字樣；產品配方調整后，不能標注“升級版”用語。“一問一答”是北京市藥監局官網開設的化妝品科普欄目，自2021年11月刊登以來，幾乎每月較新一次，至今已發布23期。該欄目以普通化妝品