市場監管總局關于發布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產品技術要求》的公告

時間：2024-05-06作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：294

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  詞條說明

• 國家藥監局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化？按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定，化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業發展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調

• 天健華成申報課堂：哪些產品可以進行保健食品備案

  天健備案課堂1：哪些產品可以進行保健食品備案?文：北京天健華**投資顧問有限公司?保健食品部?從2016年7月1日開始，部分保健食品可以不用再辦理復雜的注冊手續了，直接進行備案獲得備案憑證，就可以上市銷售了，這對生產和經營保健食品的企業來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。?問題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規來看，只要是采用進入《保健食品原料目錄》

• 進口特殊化妝品首次注冊審批程序及說明

  （一）辦理行政許可的程序環節：（1）受理（2）審查（3）現場檢查和審核（整改的現場復查和審核）（4）決定（5）送達（6）辦理流程（附件）：???? 附14????????? （二）規定行政許可程序的依據：《化妝品注冊備案管理辦法》（國家市場監督管理總局令*35號）*三十

• 進口化妝品備案及注冊申報資料準備要點之產品配方篇

  化妝品備案資料中，配方是基礎中的基礎，應遵循真實性、科學性、政策性、完整性，否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛生監督條例》及相關的法律法規、標準規范的要求，依據有關規定，按照風險評估原則，在科學的基礎上進行。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒，備案申報資料應當真實、合法，符合《化妝品監督管理條例》及NMPA關于化妝品備案注冊等相關