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化妝品有哪些種類?


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  • 詞條

    詞條說明

  • 國家藥監局關于優化普通化妝品備案檢驗管理措施有關事宜的公告(2023年 第13號)

    為進一步深化“放管服”改革,落實企業主體責任,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等規定,按照風險管理的原則,國家藥監局決定進一步優化普通化妝品備案檢驗管理措施。現就有關事宜公告如下:一、自本公告發布之日起,普通化妝品采用檢驗方式作為質量控制措施且生產環節已納入省級藥品監督管理部門的日常監管范圍,產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,備案人在進行產品備案時,可提交由化妝品備

  • 化妝品申報注冊備案之產品配方含有與產品內容物直接接觸的推進劑的,應當如何進行推進劑的填報?

    應按照《化妝品注冊備案資料管理規定》要求,在配方表下方作推進劑相關信息的單獨填報,推進劑含量合計應為**。

  • 保健食品及其原料安全性毒理學 檢驗與評價技術指導原則(2020年版)

    保健食品及其原料安全性毒理學檢驗與評價技術指導原則(2020年版)?1 依據本指導原則依據食品安全國家標準GB 15193系列標準制定。2 范圍本指導原則適用于保健食品及其原料的安全性毒理學的檢驗與評價。3 受試物3.1 受試物為保健食品或保健食品原料。3.2 資料要求3.2.1 應提供受試物的名稱、性狀、規格、批號、生產日期、保質期、保存條件、申請單位名稱、生產企業名稱、配方、生產工藝

  • 進口化妝品備案及注冊申報資料準備要點之產品配方篇

    化妝品備案資料中,配方是基礎中的基礎,應遵循真實性、科學性、政策性、完整性,否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛生監督條例》及相關的法律法規、標準規范的要求,依據有關規定,按照風險評估原則,在科學的基礎上進行。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒,備案申報資料應當真實、合法,符合《化妝品監督管理條例》及NMPA關于化妝品備案注冊等相關

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