《化妝品抽樣檢驗管理辦法》六大亮點解析

時間：2023-05-08作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：110

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  詞條說明

• 十省市印發在產在售“雙無”保健食品集中換證工作實施方案

  按照《市場監管總局關于發布的公告》要求,各地陸續制定并發布了《在產在售“無有效期和無產品技術要求”保健食品換證工作方案》，目前發布者已有河南省、浙江、湖北、新疆、安徽省、貴州省、四川省、廣東省、陜西省、天津市等十省市。下面以天津為例，了解一下換證方案具體內容和程序：各相關區市場監管局，市許可證審查中心，有關保健食品企業、保

• 廣東藥監局|關于進口普通化妝品及國產牙膏備案前技術問題溝通咨詢工作的公告

  為貫徹落實《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》和《牙膏監督管理辦法》相關規定，加強對廣東企業進行進口普通化妝品備案和國產牙膏備案工作的引導，推動全省進口普通化妝品及國產牙膏備案工作提質增效，廣東省藥品監督管理局審評認證中心將持續開展進口普通化妝品及國產牙膏備案前技術問題溝通咨詢工作，現將有關事項公告如下。一、咨詢范圍廣東省進口普通化妝品及國產牙膏備案前的技術審查相關問題，包含技術審查過

• 化妝品申報注冊講解

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• 進口普通（非特殊用途）化妝品備案境內責任人如何變更？

  口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？ 答：境外化妝品企業根據需要，可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的，新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊；僅變更授權產品范圍的，境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的，變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后，由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺提