十省市印發在產在售“雙無”保健食品集中換證工作實施方案

時間：2025-04-08作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：30

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品行政許可批文注冊和備案憑證申報的基本規定

  **條 申請化妝品行政許可的，應按照《化妝品行政許可申報受理規定》的要求提交有關資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請特殊用途化妝品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續、變更、補發批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規格紙張打印，使用明顯區分

• 國家藥監局：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？ 固定鏈

  問：普通化妝品備案時，什么情況下可免于提交該產品的毒理學試驗報告？有哪些情形除外？國家藥監局政務平臺：根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十三條（二）規定，普通化妝品的生產企業已**所在國（地區）**主管部門出具的生產質量管理體系相關資質認證，且產品安全風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免于提交該產品的毒理學試驗報告，有下列情形的除外：1.產品宣稱嬰幼兒和兒童使用的；2.產品使用尚在安全監

• 浙江省化妝品審評中心關于接受業務咨詢的公告

  為進一步服務企業和公眾，現將中心接受業務咨詢的方式公告如下：?一、公開接待日（現場咨詢），每月兩次。分別為每月*二周、*四周星期三（遇節日延后至*二個工作日）。相關單位或人員提**天向中心提出申請，申請方式為填寫《參加省藥品化妝品審評中心接待日申請表》（見附件）并發送至郵箱。注：對于可以電話答復的咨詢問題中心將用電話解答。二、電話咨詢，為每個工作日的14:00-16:30。（一）藥品審評

• 原產品注冊證中未體現PA值，需要增加PA值標注的，應如何申請

  根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*四十四條，產品增加SPF/PA值應按照標簽樣稿內容發生變化，提出變更申請，并提供擬變更產品相應的功效試驗報告。