詞條
詞條說(shuō)明
浙江藥廠車間籌建整改服務(wù)。CIO合規(guī)保證組織提供藥廠生產(chǎn)車間布局規(guī)劃、圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、GMP符合性評(píng)估、問(wèn)題項(xiàng)目解決措施等服務(wù),協(xié)助客戶完成生產(chǎn)車間籌建、不合格項(xiàng)整改、老舊廠房升級(jí)改造等,以順利獲取生產(chǎn)許可證或通過(guò)藥監(jiān)部門的檢查。詳情請(qǐng)咨詢CIO客服。CIO合規(guī)保證組織的“藥廠生產(chǎn)車間變更”服務(wù)提供以下服務(wù),大家可根據(jù)自身需求進(jìn)行選擇。1、新建、改造、擴(kuò)建車間項(xiàng)目前期準(zhǔn)備和規(guī)劃方案書。可充分了解客戶現(xiàn)有
一起來(lái)看看內(nèi)蒙古藥廠變更生產(chǎn)工藝怎么備案相關(guān)信息。隨著藥典標(biāo)準(zhǔn)的改變或生產(chǎn)技術(shù)的提高,藥品的生產(chǎn)流程也可能會(huì)出現(xiàn)變化,有些是為了**品質(zhì),有些是提高藥品安全性。但是,藥品的生產(chǎn)出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了,有些情況還需要在藥監(jiān)部門進(jìn)行變更備案申請(qǐng),以符合監(jiān)管部門的要求。備案申請(qǐng)流程步驟等詳情可咨詢廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢有限公司。在藥品生產(chǎn)工藝變更備案中,可參考以下流程步驟:1、申請(qǐng)備案:藥品生產(chǎn)企
藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管要點(diǎn)培訓(xùn)
藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)管要點(diǎn)培訓(xùn)。隨著現(xiàn)在互聯(lián)網(wǎng)的發(fā)展,越來(lái)越多的電商平臺(tái)和商家出現(xiàn),外賣、物流配送、電商直播等方式層出不窮,而現(xiàn)在醫(yī)藥領(lǐng)域也是不例外的,足不出戶即可購(gòu)買到各式商品,因而也越來(lái)越多人通過(guò)網(wǎng)上購(gòu)藥。互聯(lián)網(wǎng)購(gòu)物的方便快捷,隨之而來(lái)的問(wèn)題也日益增加。賣家無(wú)證經(jīng)營(yíng)、銷售過(guò)期變質(zhì)等假劣藥品、隨意銷售處方藥、無(wú)藥品廣告批文但發(fā)布廣告等藥品網(wǎng)絡(luò)銷售違法違規(guī)問(wèn)題也成為常見問(wèn)題。對(duì)此,藥品監(jiān)督管理局陸續(xù)出臺(tái)
原料藥審評(píng)常見問(wèn)題解答。原料藥注冊(cè)(登記)是原料藥上市前最后一個(gè)環(huán)節(jié),向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局遞交注冊(cè)申請(qǐng),并通過(guò)審核獲取相關(guān)注冊(cè)證書才可以上市銷售。如果未通過(guò)的話是不能上市銷售的。針對(duì)原料藥注冊(cè)此項(xiàng)專業(yè)知識(shí)涉及廣,對(duì)負(fù)責(zé)人綜合能力要求高的事項(xiàng),CIO合規(guī)保證組織推出“關(guān)于原料藥審評(píng)審批常見問(wèn)題的解析”課程,為大家講解原料藥注冊(cè)時(shí)常見問(wèn)題和一些注意事項(xiàng),方便大家掌握原料藥注冊(cè)的流程、內(nèi)容。內(nèi)容包括:1
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