什么是化妝品備案的在華申報責任單位

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：83

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• 詞條

  詞條說明

• 保健食品備案人的資質要求

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 進口特殊、非特化妝品注冊申報一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規范。除了國產化妝品需要在國家食品藥品監督管理總局（CFDA）進行備案（國產非特殊用途化妝品備案流程點擊鏈接了解），進口化妝品不論是否在生產國進行過備案，只要想進入中國市場，還是需要根據進口特殊用途化妝品和進口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個概念 1 進口和國產化妝品是如何劃分的？ 進口化妝品：是指最后一道接觸內容物的工序在境外（含港澳

• 保健食品注冊檢驗相關規定

  保健食品注冊檢驗相關規定 保健食品注冊檢驗（以下稱注冊檢驗）是指申請人向食品藥品監督管理部門提出保健食品注冊申請前，按照有關規定，在保健食品注冊檢驗機構（以下稱注冊檢驗機構）所進行的產品*性毒理學試驗、功能學試驗、功效成分或標志性成分檢測、衛生學試驗、穩定性試驗等。 申請與受理 申請注冊檢驗的單位（以下稱申請單位）申請國產保健食品注冊檢驗的，應當向產品試制所在地的省級食品藥品監督管理部門提出抽樣

• 進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊

  進口（含港、澳、臺）保健食品再注冊 一、適用范圍 本指南適用于使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批事項的申請和辦理。 二、項目信息 （一）項目名稱：使用新原料保健食品注冊和**進口的保健食品（不包括補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品）注冊審批 （二）審批類別：行政許可 （三）項目編碼：30029 三、辦理依據 《*人民共和國食品安