國內(nèi)有合法的“**化妝品”嗎

時間：2016-08-25作者：北京鑫金證國際技術(shù)服務有限公司瀏覽：218

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• 詞條

  詞條說明

• 進口保健食品注冊從嚴管理

  進口保健食品注冊從嚴管理 國家食藥監(jiān)總局發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》,今后,食藥監(jiān)管部門將對進口保健品注冊實行從嚴管理,申請**進口保健食品注冊應提交保健食品上市銷售一年以上的證明文件等材料。 辦法強化了保健食品注冊證書管理,規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年。 根據(jù)辦法,生產(chǎn)和進口下列保健食品應當依法備案:使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品；**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物

• 新資源食品安全性評價規(guī)程

  新資源食品*性評價規(guī)程 **條 為規(guī)范新資源食品的*性評價，**消費者健康，根據(jù)衛(wèi)生部《新資源食品管理辦法》要求，制定本規(guī)程。 *二條 本規(guī)程規(guī)定了新資源食品*性評價的原則、內(nèi)容和要求。 *三條 新資源食品的*性評價采用危險性評估和實質(zhì)等同原則。 *四條 新資源食品*性評價內(nèi)容包括：申報資料審查和評價、生產(chǎn)現(xiàn)場審查和評價、人群食用后的*性評價，以及*性的再評價。 *五條 新資源食品

• 影響保健食品功能評價的因素

  影響保健食品功能評價的因素 1 人的可能攝入量：除一般人群的攝入量外，還應考慮特殊的和敏感的人群(如兒童、孕婦及高攝入量人群)。 2 人體資料：由于存在著動物與人之間的種屬差異，在將動物實驗結(jié)果外推到人時，應盡可能收集人群服用受試樣品后的效應資料。 3 若體外或體內(nèi)動物實驗未觀察到或不易觀察到食品的保健作用或觀察到不同效應，而有大量資料提示對人有保健作用時，在保證*的前提下，應進行必要的人體試食

• 2016年保健食品新產(chǎn)品注冊申請材料目錄

  2016年保健食品新產(chǎn)品注冊申請材料目錄 北京鑫金證國際技術(shù)服務有限公司保健食品注冊部 1注冊申請材料目錄 1.1國產(chǎn)產(chǎn)品注冊申請材料目錄 （1）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實性負責的法律責任承諾書； （2）注冊申請人主體登記證明文件復印件； （3）產(chǎn)品研發(fā)報告； （4）產(chǎn)品配方材料； （5）產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料； （6）*性和保健功能評價材料； （7）直接接觸保健食品的包裝材料種類、