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美國食品藥品監督管理局(FDA)對于可穿戴設備的監管有著一套清晰的邏輯。對于那些僅用于一般健康用途,比如普通的心率監測手表,主要功能是幫助用戶了解日常的心率變化,用于健身、休閑等場景,FDA 將其界定為一般健康設備 。這類設備通常被認為風險較低,它們的功能多是圍繞著提高生活質量、促進日常健身或簡單的生理數據監測,像常見的計步器、簡單的睡眠監測手環等都在此列。FDA 對這類設備的監管相對寬松,不需要
FDA注冊FDA 注冊是在美國制造或銷售食品、藥品、原料藥、醫療器械或化妝品的國內外企業的基本要求。在美國制造、加工、包裝或儲存這些產品的公司可能需要在 FDA 注冊。以下是需要 FDA 注冊的公司類型的一些示例:食品制造商、加工商和包裝商藥品制造商、包裝商和再包裝商醫療器械制造商和進口商化妝品制造商和加工商需要注意的是,FDA對每一類產品都有特定的注冊要求,各類公司的注冊要求也不盡相同。美國FD
ISO9001質量管理體系審核時,需要準備哪些資料,是讓很多企業頭疼的地方。下面,我們就來列舉說明一下,在做ISO9001:2015質量管理體系認證審核時都需要準備哪些資料,以供大家參考,企業可以根據自己公司的實際情況再加以調整。一、文件和記錄的管理:1. 辦公室要有全部文件和記錄空白表格清單;2. 外來文件(質量管理方面、與產品質量有關的標準、技術文件、資料等)清單特別是國家強制性的法律法規的文
在美國,FDA的相關注冊碼包括FDA510K注冊碼、Owner/Operator Number(身份識別碼)和Registration Number(企業注冊碼)。根據美國FDA的相關法規,這三種注冊碼是可以公共查詢的,普通民眾可以在系統網頁上進行查詢。下面將詳細介紹如何查詢這些注冊碼。1. 查詢Owner/Operator Number和Registration Number:?&nb
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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