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【FDA注冊】什么是FDA


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  • 【MDR認證】mdr認證服務

    CE認證流程:1) 了解產品信息,確認產品適用指令,確認分類,認證方案2) 企業根據資料清單準備相關資料3) 技術服務編訂CE TCF技術文件,文件需要包含產品的預期用途,產品滿足相關的技術法規4) 企業尋找歐盟授權代表,歐代信息需要體現在標貼手冊等資料上5) 審核技術文件及檢測報告6) 通過歐盟授權代表,進行歐盟主管當局注冊CIBG注冊7)出具DOC符合聲明CE”標志是一種安全認證標志,被視為制

  • 英國MHRA注冊/MHRA自由銷售證書/英國授權代表

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  • 為山東新華醫療提供美國FDA驗廠輔導,陪審和翻譯

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