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詞條說明
MDR認證的關鍵時間點:注意三個時間點,不要混淆.1)新的歐盟醫療器械法規MDR (REGULATION EU 2017/745) 發布時間:2017年5月。法律法規規定,新法規將取代原醫療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 有源植入性醫療器械指令(AIMDD 90/385/EEC)2)MDR2020年5月26日法律法規強制執行時間法律規定,從2020年5月26日起,公告機構不能遵守規定MD
一、什么是FDA? ? ? ? ?FDA是食品藥品監督管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA是由美國國會、聯邦授權的國際醫療審計機構 ,專門從事食品藥品管理的執法機構;是醫生、律師、微生物 學家、藥理學家、化學家機構,由醫生、律師、微生物 學家、藥理學家、化學家和統計學家組成。 ? ? ?
食品接觸材料需要出口到美國FDA美國食品級檢測FDA是世界上最權威的食品藥品檢測機構。FDA它是美國食品藥品監督管理局的縮寫,也是世界上最著名的機構之一。自1906年成立以來,美國FDA一直致力于食品、藥品(包括獸藥)、醫療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產品的監督檢驗。 ? ?FDA食品接觸材料檢測的主要標準依據: ? &n
食品接觸材料FDA有明確的項目和具體的方法。前段時間老干媽經過美國FDA檢測結果顯示零缺陷,這也證明了老干媽是安全食品。我們通常吃罐裝瓶、一次性餐盒和各種飲料瓶。這些食品接觸材料的檢測方法是什么? ? ? ? ?FDA如何規定檢測標準? ? ?對于不同的食品接觸材料FDA內容和方法不同: ? ?1.有機涂層、金屬和電鍍
公司名: 上海歐必美醫療技術集團有限公司
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