遼寧藥品醫療器械課題研究服務

時間：2023-11-17作者：西艾歐認證（廣州）有限公司瀏覽：79

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• 內蒙古保健食品廣告批文指南咨詢

  保健食品廣告批文申請，廣告文案審核，產品功效宣稱，標簽標注要求，說明書撰寫和排版審核——CIO合規保證組織根據客戶需求提供內蒙古保健食品廣告批文流程指南咨詢服務，快速高效獲取批文，少走彎路。誰能申請保健廣告批文？1、國產保健食品：保健食品批準證明文件持有者申請。2、進口保健食品：該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委托的代理機構申請。3、其他：如申請人可以自行委托其他法人、經濟組織或公民

• 云南化妝品廠房車間裝修有什么要求

  云南化妝品廠房車間裝修有什么要求？化妝品生產廠房車間裝修是否合理合規會對產品的品質產生重要影響，如果在化妝品生產廠房裝修時遇到無法確定的問題，如空調安裝、溫濕度控制、裝修材質選用、設施設備選型、GMP要求等問題，可以通過CIO合規保證組織服務為您解答！在化妝品廠房車間的裝修的要求上大家可以參考以下建議：1、合適的外觀和結構：化妝品廠房的外觀基本顏色以白色、淺灰色為主，擁有足夠的照明度，避免出現過暗

• 內蒙古化妝品企業迎檢培訓

  內蒙古化妝品企業迎檢培訓?，F場檢查是許多化妝品生產企業在日常運作中會遇到的檢查，監管部門通過檢查可發現企業存在的問題并監督整改，這同樣也是確保產品品質和消費權益的重要途徑?；瘖y品企業現場核查通常包括以下內容：1、現場檢查：對生產經營的場所、設施、設備、計算機系統、人員資質等進行實地檢查，評估其是否符合要求。2、文件審核：審核重要文件，如質量標準、生產工藝流程、操作規程、生產記錄等，以確保生產和質量

• 云南藥廠車間改造擴建定制設計

  云南藥廠車間改造擴建定制設計。藥廠生產車間改造、擴建往往是企業為了順應新的生產要求而做出的調整。而與一般廠房不同，藥廠車間的設計和建造需要參照GMP（藥品生產質量管理規范）、藥品管理法及實施條例等重要法規政策的要求。根據目前的要求，改建或擴建生產車間應向所在地省藥品監督管理部門提交材料，并通過藥品生產質量管理規范符合性檢查，并**變更后的藥品生產許可證。如果不符合要求，企業所生產的藥品質量難以得到