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時(shí)間：2023-10-11作者：西艾歐認(rèn)證（廣州）有限公司瀏覽：46

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 浙江化妝品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)條件

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• 江蘇化妝品廠(chǎng)房裝修要求

  江蘇化妝品廠(chǎng)房車(chē)間裝修有什么要求？化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)房車(chē)間裝修是否合理合規(guī)會(huì)對(duì)產(chǎn)品的品質(zhì)產(chǎn)生重要影響，如果在化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)房裝修時(shí)遇到無(wú)法確定的問(wèn)題，如空調(diào)安裝、溫濕度控制、裝修材質(zhì)選用、設(shè)施設(shè)備選型、GMP要求等問(wèn)題，可以通過(guò)CIO合規(guī)保證組織服務(wù)為您解答！在化妝品廠(chǎng)房車(chē)間的裝修的要求上大家可以參考以下建議：1、合適的外觀和結(jié)構(gòu)：化妝品廠(chǎng)房的外觀基本顏色以白色、淺灰色為主，擁有足夠的照明度，避免出現(xiàn)過(guò)暗

• 內(nèi)蒙古藥廠(chǎng)變更生產(chǎn)工藝怎么備案

  一起來(lái)看看內(nèi)蒙古藥廠(chǎng)變更生產(chǎn)工藝怎么備案相關(guān)信息。隨著藥典標(biāo)準(zhǔn)的改變或生產(chǎn)技術(shù)的提高，藥品的生產(chǎn)流程也可能會(huì)出現(xiàn)變化，有些是為了**品質(zhì)，有些是提高藥品安全性。但是，藥品的生產(chǎn)出現(xiàn)變化并不是企業(yè)自己改變就可以了，有些情況還需要在藥監(jiān)部門(mén)進(jìn)行變更備案申請(qǐng)，以符合監(jiān)管部門(mén)的要求。備案申請(qǐng)流程步驟等詳情可咨詢(xún)廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司。在藥品生產(chǎn)工藝變更備案中，可參考以下流程步驟：1、申請(qǐng)備案：藥品生產(chǎn)企

• 北京藥品溫濕度設(shè)備校正驗(yàn)證服務(wù)

  在藥品、醫(yī)療器械、化妝品及保健食品企業(yè)中，溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)是一套對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)把控的重要設(shè)施設(shè)備，數(shù)值是否符合生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)或儲(chǔ)存條件的要求都由此顯現(xiàn)。根據(jù)GSP、GMP等要求，溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備需要定期校正較新，以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司提供“溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)驗(yàn)證服務(wù)”，可由*協(xié)助客戶(hù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)設(shè)備的布點(diǎn)、規(guī)劃、校正較新、數(shù)據(jù)記錄分析指導(dǎo)等，使其達(dá)到目標(biāo)要求。廣東國(guó)健醫(yī)藥咨詢(xún)有限公司服務(wù)可選：