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普通化妝品備案問答|化妝品試用裝是否需要滿足《化妝品標簽管理辦法》的要求?


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    詞條說明

  • 進口營養素補充劑(維生素和礦物質)備案申報指南

    進口營養素補充劑(維生素和礦物質)備案申報指南根據《保健食品注冊與備案管理辦法》規定:**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品應當依法備案。但很多企業對備案的相關問題和內容并不了解,經常詢問半天還是不知所云。本文北京天健華成國際投資顧問有限公司保健食品注冊部將就進口營養素補充劑備案的各方面問題進行全面講解。一、什么是營養素補充劑?根據《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》,營養素補充劑

  • 如何制定保健食品標志性成分指標及指標值?

    答:標志性成分指標應為產品主要原料含有的性質穩定、能夠準確定量、與產品保健功能具有相關性的活性成分或特征成分。對于多原料(包括提取物)組方產品,申請人應綜合考慮組方特點、各主要原料所含的活性成分、特征成分、提取工藝等情況,選擇制定多個指標。同時,還應根據產品所用原料不同,制定相應指標,如:含大豆異黃酮的產品,應制定大豆苷、大豆苷元、染料木素、染料木苷、大豆異黃酮總量;以阿膠為單一原料或終產品為阿膠

  • 化妝品配方中存在含量不超過0.1%(w/w)的成分,如何標注?

    根據《辦法》規定,微量成分是指化妝品配方中含量不**過0.1%(w/w)的成分,當產品配方中含有微量成分時,應當以“其他微量成分”作為引導語引出另行標注,可以不按照成分含量的降序列出。微量成分只需標注一次,在“成分”引導語后不再進行重復標注。

  • 檢驗監督管理辦法征求意見

    檢驗監督管理辦法征求意見概述檢驗監督管理辦法征求意見是一項重要的政策措施,旨在規范和加強檢驗工作,確保產品質量安全,維護消費者權益。該辦法的制定和實施,將有助于提高檢驗工作的科學性、規范性和公正性,促進檢驗行業的健康發展。首先,檢驗監督管理辦法征求意見旨在加強對檢驗工作的監管和管理。在市場經濟條件下,檢驗工作涉及到產品質量、安全、環保等多個方面,因此需要建立一套科學、規范、公正的檢驗管理制度,確保

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