進口化妝品衛生許可證申報辦理指南

時間：2019-04-13作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：160

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• 詞條

  詞條說明

• 進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？

  現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規定， 申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要

• 進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更？

  境外化妝品企業根據需要，可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的，新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊；僅變更授權產品范圍的，境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的，變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后，由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺提出變更，同時提交原境內責任人簽署的知情同意書，

• 關于國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年元旦放假安排的公告（第275號

  根據《**辦公廳關于2021年部分節假日安排的通知》，國家藥品監督管理局行政受理服務大廳2021年1月1日至3日元旦放假，共3天。 特此公告。 國家藥品監督管理局行政受理服務大廳 2020年12月24日

• 化妝品產品標簽常見問題答疑

  根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》（2021年*77號）要求，自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求；此前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。化妝