韓國化妝品將不能隨意宣稱和標識“**”“**”字樣

時間：2016-10-27作者：北京鑫金證國際技術服務有限公司瀏覽：407

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  詞條說明

• 保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對保健食品注冊和備案監管工作有哪些重要調整？ 與以往的注冊管理制度相比，《辦法》依據新食品*法，對保健食品實行注冊與備案相結合的分類管理制度。 對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和**進口的保健食品實行注冊管理。 對使用的原料已經列入保健食品原料目錄的和**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品實行備案管理。**進口屬于補充維生素、礦物質等營養物質的

• 出口化妝品違規添加激素類藥物遭歐盟通報

  寧波檢驗檢疫部門通報，8月26日，歐盟**非食品類快速預警系統（RAPEX）對中國產“Derma Innovo”牌護膚霜和滋養液發出消費者警告。上述護膚霜和滋養液中含激素類藥物倍他米松（重量分別為0,054%和0.044%），不符合歐盟化妝品法規REGULATION (EC) No 12232009的要求。此外，上述產品中也含有未經授權的三氯生。目前進口商已對上述產品采取了從消費者手中召回和向消

• 保健食品備案人的資質要求主要有哪些

  《保健食品注冊與備案管理辦法》對備案人的資質要求主要有哪些？ 國產保健食品的備案人應當是保健食品生產企業，原注冊人可以作為備案人；進口保健食品的備案人，應當是上市保健食品境外生產廠商。 -----------------------------------------------------------------------------------------------------------

• 特醫食品注冊申請人必備條件

  特醫食品注冊申請人*條件 注冊申請人應當符合下列條件： （一）申請人應當是生產企業，包括擬向我國境內生產并銷售特殊醫學用途配方食品的生產企業和擬向我國境內出口特殊醫學用途配方食品的境外生產企業。 （二）申請人應當具備相應的研發能力，設立特殊醫學用途配方食品研發機構并配備專職的產品研發人員，研發機構中應當有食品相關專業高級職稱以上或者相當專業能力的人員。 （三）申請人應當具備相應的生產能力，配備食