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如何申請歐洲CE標(biāo)志


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    詞條說明

  • 如何進(jìn)行TGA注冊?

    TGA,是指澳大利亞藥物管理局,是澳洲衛(wèi)生部所屬的聯(lián)邦藥物主管機(jī)構(gòu)。相較于HACCP、FDA等審核體系,TGA注冊開展包括評估新藥、**標(biāo)準(zhǔn)、確定檢測方法、執(zhí)行檢測、頒發(fā)藥品制造許可、監(jiān)督藥品生產(chǎn)過程、抽檢藥品市場、視察藥品生產(chǎn)制造廠、檢查藥品生產(chǎn)記錄以及處理投訴等評審和監(jiān)督的一系列管理工作。其嚴(yán)苛程度,被公認(rèn)為世界上藥品管理最為嚴(yán)格、市場準(zhǔn)入難度最高的產(chǎn)品審核體系之一;并且能*此商品有藥用緩解作

  • 為什么要辦理N95?

    口罩在平時(shí)是一個(gè)很不起眼的產(chǎn)品,但在這次中它卻成了大家熱議的話題之一,可能有部分消費(fèi)者也是這次中了解了如N95,KN95,P95等之類的級別的口罩,我們下面來一起了解下關(guān)于美國NIOSH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。N95認(rèn)證美國NIOSH簡介The?National?Institute?for?Occupational?Safety?and?He

  • 醫(yī)療器械如何實(shí)施UDI?

    根據(jù)中國相關(guān)法規(guī)要求,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施UDI(唯一器械標(biāo)識)是必要的。UDI相當(dāng)于醫(yī)療器械的“身份證”,有助于提升產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)管理水平,同時(shí)滿足監(jiān)管要求。不實(shí)施UDI的后果可能包括產(chǎn)品無法上市流通,影響企業(yè)的市場準(zhǔn)入和信譽(yù),甚至可能面臨監(jiān)管部門的處罰。例如,安徽省藥品監(jiān)督管理局提出,對于未按規(guī)定實(shí)施UDI的企業(yè),初次違法且危害后果輕微并及時(shí)改正的,可免于處罰。但這并不意味著監(jiān)管部門放松了對U

  • FDA 510K Number如何變更和更新

    醫(yī)療器械制造商在將其產(chǎn)品推向市場之前,必須確保其設(shè)備符合美國食品和藥物管理局(FDA)的要求。為此,制造商需要獲得FDA 510K批準(zhǔn),這是證明設(shè)備安全有效的過程。獲得批準(zhǔn)后,制造商會(huì)收到一個(gè)唯一的FDA 510K編號,該編號必須在產(chǎn)品上顯示,作為設(shè)備已經(jīng)過審查并符合要求的證明。然而,隨著時(shí)間的推移,可能需要對設(shè)備進(jìn)行修改或較新,這時(shí)就需要對FDA 510K編號進(jìn)行相應(yīng)的變更和較新。本文將介紹如何

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