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潔面乳美國FDA注冊辦理方法。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人,該名代理人負責進行位于美國的過程服務,是聯系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。M
電吹風ROHS2.0有效期,建議豁免 41a:預計歐盟**將通過一項授權指令草案,該指令將免除某些傳感器滿足鉛限制的要求。該提議是在一項評估之后得出的,即在分析參數肌酐和血尿素氮的傳感器卡中替代鉛的進展還不夠充分,但預計將在 2023 年底前完成。 ROHS認證主要涉及產品;RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質的電氣電子產品,主要包括:白家電,如電冰箱,洗衣機,微波爐
眉筆FDA注冊申請大致流程 在FDA注冊VCRP 的好處?VCRP 協助 FDA 履行其監管在美國銷售的化妝品的職責。自愿提交可為 FDA 提供有關化妝品和成分、其使用頻率以及從事其制造和分銷的企業的可用信息的估計。來自 VCRP 數據庫的信息也被化妝品成分審查 (CIR) 使用,這是一個由行業資助的獨立科學*小組,以協助 CIR *小組確定其評估成分安全的**事項,作為其成分安全審查的一部
REACH-SVHC檢測辦理費用,根據REACH法規Article7(2),如果物品中的高度關注物質(SVHC)同時滿足以下兩個條件,則該物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產商或進口商;(b)物品中的SVHC的質量百分含量**過0.1%。 REACH要求的責任,例如注冊或標簽,由歐盟進口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔。然而歐盟的進口商需
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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