項目質量管理體系認證

時間：2023-11-07作者：中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司瀏覽：82

中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質量管理體系認證,ISO14001環境管理體系認證,ISO45001職業健康安全管理體系認證,IATF16949認證,GB/T27922售后服務認證,GB/T27925品牌認證,GB/T31950誠信管理體系認證,ISO39001道路交通安全管理體系認證,ISO22301業務連續性管理體系認證,GB/T35770合規管理體系認證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• 高空墜落應急方案-范例

  1.依據：?應急準備與響應控制程序。?2.范圍：?適用于所有高空墜落事故的緊急處理。?3.定義：?高空墜落傷：是指生產、生活中，從高處墜落的人或物體受到高速的沖擊力，使人體組織和器官遭到一定程度破壞而引起的損傷。?4.權責單位：?（1）總經辦：應急措施的監督與管制;?（2）企管部：組織和配合應急措施的實施。?

• 怎么進行iso9001的認證？都有哪些操作步驟？

  要認證ISO 9001質量管理體系，您可以按照以下步驟進行：了解ISO 9001標準：詳細了解ISO 9001標準的要求和指南，包括質量管理原則、文件要求、過程控制、內部審核等內容。準備文件和程序：根據ISO 9001標準的要求，和實施適用于您組織的質量管理體系文件和程序，例如質量手冊、程序文件、工作指導書等。培訓員工：確保組織內的員工了解和理解質量管理體系的要求，并能夠有效地執行相關的工作任務。

• ISO13485關于醫療器械質量注冊條件和申請材料要求

  ?2004年8月9日國家食品藥品監督管理局發布了*16號局令《醫療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監督管理局于2000年4月5日發布的《醫療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫療器械質量過程中貫徹實施醫療器械法規，確保CMD符合醫療器械法規要求，根據新發布的《醫療器械注冊管理辦法》修訂和調整的內容及要求，CMD也將修訂和調整醫療器械質量管理體系注冊條件及其申請

• 確定ISO13485必備條件中的設備要求

  ?確定13485的*條件中的設備要求主要從產品的分類開始，確定產品標準，分析出產品需要達到的技術要求，從而可以確定產品的生產工藝，進而可以確定設備要求。? ? ? ? 通常企業能生間出產品，并得到客戶的確認，一般都滿足設備要求。? ? ? ? 除了需要配備適用的設備外，還需要注意設備的管理。?