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音箱GB31241辦理流程,國家*總局發布了《強制性產品認證管理規定》,以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產安全的基本做法。 ? ?2023年3月16日市場監管總局發布了對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/
KTV音響SRRC型號核準證多久可以出,非技術類變更:獲證產品原申請人(申請企業)信息發生變化的。證書變化:1.經審查,申請材料齊全,符合要求的,國家無線電管理機構依法辦理變更手續,不再委托型號核準測試,重新核發無線電發射設備型號核準證;2.型號及型號核準代碼不變。資料要求:1、《無線電發射設備型號核準申請表》;2、經辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請單位請求變更的函;4、原《無線電發射設備型號
沐浴露FDA檢測包含哪些內容 獲得FDA注冊就可以打FDA標志嗎?VCRP 不是化妝品批準程序或促銷工具。公司有責任確保其化妝品和成分安全且標簽正確,完全符合法律規定。注冊化妝品企業、分配企業注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準該公司或產品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產生官方批準印象的標簽或廣告表述均被視為具有誤導性,誤導性標簽會使化妝品
管制產品SAA認證需要樣品嗎澳洲RCM認證流程:1、按CNAS標準在認可范圍內出具測試報告;2、遞交澳洲RCM認證申請表;3、測試報告到澳大利亞發行機構進行文件審查;4、澳大利亞機構審批檢驗報告;5、澳大利亞批準,簽發RCM證書。 ? ? RCM認證標簽的應用要求是什么:電子標簽:如果產品具有置顯示器,則合規標簽可以電子方式顯示,而不是在產品表面顯示,僅當產品具有內置顯示器時
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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