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化妝品FDA注冊怎么辦理 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 《化妝品監管現代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既
RFID設備SRRC型號核準證如何判定是否有效簡化核準程序的情況:申請人因市場銷售策略等原因,需對已獲得型號核準證的設備申請不同型號的,流程如下:1.先**一個型號的核準證書后,再提交其余型號新申請;2.資料與新申請時的資料一樣,另外還需要提交新申請型號產品與原產品完全相同(生產和質量保證體系、技術指標、外觀等相同)的承諾書,并提交自有實驗室或第三方實驗室的檢測報告和已**證書的掃描件;3.提交審
假牙消毒盒EPA年報辦理方式,EPA如何監管產品?雖然EPA對產品的有效性報告不做要求,但是EPA會定期檢查產品的標簽,因此廠家需要按照EPA的要求進行標簽的設計。另外EPA還要求申請人在獲得注冊碼30天完成上一年度的銷量報告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報。給廣太用戶的提醒:如果產品未獲得EPA的注冊碼,美國站是不允許產品上架的。因此,廣大客戶需要提前進行EPA的注冊,防止產品無
插座RCM認證檢測要求?在使用之前,供應商需要申請并注冊RCM標志。一旦注冊,供應商可以在所有符合適用法律法規要求的商品中使用RCM標志。一旦發現使用RCM如果標記的商品不符合法律/法規的要求,供應商將根據《澳大利亞商標法》的規定予以處罰。 標簽聲明沒有規定如何顯示電子標簽,電子標簽的顯示方式包括:1.在設備的加電,序列期間;2.在設備的系統信息頁面;3.在設備的幫助菜單;4.隨附的產品文檔必須
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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