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ROHS2.0認證流程,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內(nèi)容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產(chǎn)品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(ROH
電器連接器C-TICK認證如何判定是否有效,澳洲RCM認證流程:1、按CNAS標準在認可范圍內(nèi)出具測試報告;2、遞交澳洲RCM認證申請表;3、測試報告到澳大利亞發(fā)行機構(gòu)進行文件審查;4、澳大利亞機構(gòu)審批檢驗報告;5、澳大利亞批準,簽發(fā)RCM證書。 ? 對于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測試報告中,才能注冊RCM證書,不是替代品SAA認證,只是在SAA在認證的基礎(chǔ)上增加了
對講機GB/T9254檢測辦理實驗室,GB31241標準測試內(nèi)容:容量測試、充電測試、放電測試、過充電測試、過壓充電測試、過流充電測試、反向充電測試、靜電放電測試、欠壓放電測試、強制放電測試、外部短路測試、高空低壓模擬測試、溫濕度循環(huán)測試、模具應(yīng)力消除測試、振動測試、沖擊測試、跌落測試、擠壓測試、重物沖擊測試、熱沖擊測試、燃燒測試、過壓充電保護測試、過流充電保護測試、欠壓放電保護測試、短路保護測
保鮮膜FDA認證測試周期,美國FDA認證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項;5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準信”。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FD
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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