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粉底液FDA注冊申請流程,審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對,以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄,包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子
EAC COC合格認證EAC認證標志,從2013年2月15日開始GOST-R證書將停止簽發,并轉化為海關聯盟CU-TR認證,但是俄羅斯原有的自愿性GOST證書和需要其他證書的產品(電信產品、車輛、器械、藥品等)不在海關聯盟證書的轉換范圍內將依舊存在。 歐亞聯盟EAEU(原海關聯盟 CU)關稅同盟于2011制定了適用于特定類別產品的強制性CU-TR認證,采用統一認證標志EAC。銷售這類強制性管制的產
FCC-ID認證FCC認證機構,FCC檢測產品數據需求:申請認證產品的廠家及申請認證方的全稱及詳細聯系地址;提供給用戶的認證產品安裝及操作手冊副本。(如果產品沒有使用手冊,可以提供相關內容的副本);表示商品電氣原理圖和工作原理。(如果產品有接地或天線,應描述);在相關產品的工作振蕩頻率表中,應列出信號的傳播路徑和相應的振蕩頻率;其他需要說明的產品特性。 FCC認證測試標準包括電磁輻射(EMR)測試
EAC COC合格認證辦理機構,TR CU 004/2011法規的標準適用于在關稅同盟的單一關稅區域內投入流通的低壓設備,旨在用于50至1000V(含)的交流電和75至1500V(含)直流電的標稱電壓。只有經過認證的機構才能頒發EAC合格證書和注冊聲明。 如何確定您需要發布的文件 - 證書或聲明?在 EAC認證法規TR CU 020/2011中,有一系列需要強制認證的產品。如果產品符合其應用范圍的
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