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FDA注冊的常見誤區1.FDA注冊和CE認證不同,他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證書模式,FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式,即:你對自己的產品符合相關標準和安全要求負責,并在美國聯邦網站注冊,如果產品出事,那么就要承擔相應的責任。因此FDA注冊對于大部分產品,不存在寄樣品檢測和*書的說法,因此網上傳的沸沸揚揚的,哇哈哈獲得FDA認證和權健產品獲得FDA認證,以顯示自己產品的安全,
掛燙機UL報告檢測要求介紹,什么是 UL 報告?平臺要求所有電子電氣產品必須嚴格按照 UL 標準進行測試。 /ILAC實驗室出具的合格報告不需要工廠檢查,成本相對*,周期快。在提交 UL 標準檢測報告之前,必須責令商家停止銷售。并且要求檢測報告必須是由/17025標準認可的實驗室出具的合格報告。 要求在其上架的電吹風類產品必須通過UL 859或UL 1727的安全標準,并在提交測試報告與相應資料
唇膏FDA注冊哪里可以辦理,根據FDA和標準,我們定期測試的一些產品包括,但肯定不限于:彩妝類、潤膚霜和乳液、化妝與基礎、護膚品、護發用品、防曬霜等等。 警告和警告聲明:這些必須**和顯眼,“FD&C法案”和相關條例規定了與特定產品有關的警告和警告聲明[21 CFR Part 700]。此外,可能對消費者有害的化妝品必須貼上適當的標簽警告[21 CFR 740.1]。噴霧劑等易燃化妝品是需要特別警
吸塵器UL報告有效期多久,UL標準就是由UL發展并頒布的標準,目前有1300多部UL標準,其中**過70%的UL標準被ANSI(美國國家標準學會)吸收為美國國家標準。UL檢測報告是依據UL標準,對產品進行檢測,測試產品的安全性能,是否符合UL標準。 為什么要求提供UL報告?平臺銷售的電子產品,要符合的標準,如果不合格很*發生起火,等危及消費者生命財產的安全,因此很多客戶因為缺少UL報告,導致產品被
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 鐘小姐
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