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EU-GMP認證咨詢生產過程關鍵步驟與工藝發生變更需要重新驗證
藥品生產質量管理規范*1章質量管理原則生產許可的持有人必須生產適用于較終使用目的的藥品,符合上市許可的要求,保證藥品使用的安全、質量和有效性。達到該質量目標,需要公司管理人員行使其職責和各人員各部門所有職員以及公司供應商和分銷商的參與和承諾。達到該質量目標必須有一一個綜合設計和正確執行的貫徹G M P精神的質量保證體系并按其實施,,應記錄齊全和有效監控。質量保證體系的各部分應配備有能力的人員,足夠
IETP認咨詢客戶可利用CONNECT平臺與企業建立合作并查看數據
如何使用 Connect 平臺Connect 平臺存有工廠的所有資料,當中包括生產區域的信息、較新審核報告、以往的整改計劃,以及其他指標,如環境影響評估(如適用)。工廠可在 Connect 平臺追蹤他們的 IETP 證書狀態和進展丶查看工廠過往的審核信息丶聯系客戶并于其直接分享審核及其他與可持續發展有關的信息(如適用)。您的客戶亦可通過這個平臺與您「接通」。待雙方建立貿易關系后,您的客戶即可實時查
bluesign technologies ag 于 2000 年成立于瑞士,旨在將紡織品供應鏈(包括化學品供應商、紡織品制造商與品牌商)聯合起來,從源頭清除對大眾和環境構成風險的物質,負責地使用資源,做到對大眾和環境安全無害。bluesign technologies 不僅為紡織品供應鏈中的 EHS 問題(Environment、Health、Safety)提供了解決方案,而且在保護我們的地球和
ISO9001認證輔導深圳ISO9001執行標準質量管理體系審核案例分析
案例1】 某廠產品聲稱執行標準,標準規定:“產品的檢測溫度為25℃士1℃,濕度<60%”。但是審核時發現檢驗室并沒有溫濕度控制手段。 審核員問:“溫濕度如何控制?” 檢驗員說:“上次審核時已給我們開出了不合格項,由于考慮到資金緊張,而且**業其他廠對該產品的檢測也不考慮溫濕度的影響,另外該標準是推薦性標準,我們可以參照執行,進行一些改動,因此決定將該條件刪除。”檢驗員出示了廠經理辦公會的決定,
公司名: 深圳市肯達信企業管理顧問有限公司
聯系人: 張芹
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手 機: 18025843054
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地 址: 廣東深圳龍崗區深圳市龍崗區平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
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網 址: cts0755.b2b168.com
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中國yiner果泥市場投資策略及發展前景預測報告2020年版
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