ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|授權(quán)的實驗室出具的檢測報告增加及加快注冊流程

時間：2023-04-11作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：88

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• 詞條

  詞條說明

• GLP認(rèn)證輔導(dǎo)|關(guān)于質(zhì)量保證人員的責(zé)任應(yīng)包括以下三點

  3.2 質(zhì)量保證計劃3.2.1 總則3.2.1.1 試驗機構(gòu)應(yīng)有一個書面的質(zhì)量保證計劃，以確保實施的研究遵循GLP原則。3.2.1.2 質(zhì)量保證計劃應(yīng)由管理者*的并直接向管理者負(fù)責(zé)的一個或幾個熟悉試驗程序的人執(zhí)行。3.2.1.3 質(zhì)量保證人員不能參與其負(fù)責(zé)質(zhì)量保證的研究的執(zhí)行。3.2.2? 質(zhì)量保證人員的責(zé)任質(zhì)量保證人員的責(zé)任應(yīng)包括，但不**于下列責(zé)任。他們應(yīng)：a)持有試驗機構(gòu)使用的所

• WRAP認(rèn)證輔導(dǎo)|企業(yè)填寫申請表并付費后對十二項原則進行自我評估

  WRAP是誰？**社會責(zé)任認(rèn)證組織（WRAP）是一個獨立的、客觀的、非盈利的**社會責(zé)任*；通過認(rèn)證和培訓(xùn)，致力于在**推廣安全化、合法化、人性化和道德化的生產(chǎn)。WRAP的首要活動是工廠認(rèn)證項目，這是**專注于服裝、鞋類和紡織品領(lǐng)域的較大的認(rèn)證項目。WRAP也提供全面的社會責(zé)任培訓(xùn)。.WRAP是**組織嗎？不是。WRAP不與世界上任何國家的**掛鉤，也不接受任何**的捐贈。WRAP是行業(yè)組織嗎？

• PMDA認(rèn)證咨詢|申請單位需通過MAH進行產(chǎn)品注冊

  醫(yī)療器械必須要由其市場授權(quán)人MAH 或DMAH （Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder）通過以下程序去注冊其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件，這份文件不需要經(jīng)過PMDA的審核和批準(zhǔn)。Cla

• RJC驗廠輔導(dǎo)|COC認(rèn)證作為會員自愿選擇類型

  RJC認(rèn)證簡介責(zé)任珠寶**（RJC）簡介責(zé)任珠寶**(Responsible Jewellery Council，簡稱RJC)成立于 2005 年，是**多個珠寶公司聯(lián)合成立的一個**性非盈利機構(gòu)，旨在通過在鉆石和黃金的**供應(yīng)鏈中，建立標(biāo)準(zhǔn)化的商業(yè)責(zé)任行為規(guī)范，以增強消費者和投資人對珠寶行業(yè)的信心。從礦石的開采至珠寶的零售，RJC成員致力于在珠寶行業(yè)的整個產(chǎn)業(yè)鏈中，以透明公開和負(fù)責(zé)任的態(tài)度，