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燈具ROHS檢測報告辦理方法,為 2023 年歐盟 RoHS 的變更做準備:正在尋找更多信息來幫助您為今年即將到來的歐盟 RoHS 變更做好準備?觀看我們較近的網絡研討會,我們的*在會上介紹了預計會在 2023 年影響產品合規性的主要法規變化,包括適用于歐盟 RoHS 的法規變化,以及您的企業如何保持合規性。 ROHS認證主要涉及產品;RoHS針對所有生產過程中以及原材料中可能含有上述六種有害
電網電源GB31241辦理流程,國家*總局發布了《強制性產品認證管理規定》,以強制性產品認證制度替代原來的進口商品安全質量許可制度和電工產品安全認證制度,是一種法定的強制性安全認證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權益、維護消費者人身財產安全的基本做法。 ? ?鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組 安全技術規范》將于2024年1月1日強制實施,為降
精華液FDA注冊申請大致流程 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有
游戲機MOC認證認證項目,申請流程:安全標志認證Safety Mark certification:自愿性認證。主要也是針對第I類產品。申請該認證的主要作用是減少海關檢查的程序,短時間內進入市場。與標準標志認證不同,安全標志認證不需要驗廠。1)強制性產品包括:I類產品。具體是否在強制范圍內請與我司聯系確認。2) 認證程序:SII產品測試=SII證書。 ?新豁免清單的主要產品:根據IEE
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
聯系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區沙井新橋街道新橋社區新和大道26號A棟1~2樓
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