ICTI認證清單

時間：2023-02-01

作者：深圳市創思維企業管理技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
恭祝鑫翔鷺電子（深圳）有限公司ISO9001質量管理體系認證
鑫翔鷺電子(深圳)有限公司成立于2017年11月16日，注冊地位于深圳市寶安區西鄉街道鳳凰崗社區前進二路97號3層。經營范圍包括一般經營項目是：連接線束、線材、連接器、電子產品、數碼產品、塑膠產品、無塵耗材勞保用品、五金產品及周邊配件的技術開發及銷售，國內貿易，貨物及技術進出口！許可經營項目是：連接線束、線材、連接器、電子產品、數碼產品、塑膠產品、無塵耗材勞保用品、五金產品及周邊配件的生產。&nb
什么是WRAP驗廠？審核過程中有哪些可能的變化或例外情況？
? ? ? ? WRAP驗廠簡介? ? ? ? WRAP（Worldwide Responsible Accredited Production）驗廠是一種性的認證項目，旨在確保服裝、紡織品、鞋類和縫制玩具等制造工廠遵循一定的社會責任和環境保護標準。WRAP認證不僅關注產品質量和生產效率，重視工人的權益、工作環境的以及
恭祝東莞輝奧電器有限公司通過TUV SUD南德RBA VAP驗廠認證
東莞輝奧電器有限公司生產工基地位于東莞市洪梅鎮橋西路8號，成立于2014年，注冊資金約500萬元人民幣，現有員工500余人，年產值約2億人民幣。公司經營范圍包括：生產和銷售電器水泵、閥、電磁線圈、咖啡機；銷售模具；設立研發機構，設計、研究和開發電器水泵、閥、電磁線圈產品、咖啡機及其相關新技術等。主要開發設計、制造和銷售電磁閥、電磁泵、流量計、齒輪箱等流體產品和技術解決方案的港資企業。產品獲得CQC
GMP 820認證需要那些材料
GMP 820認證需要哪些材料？引言在全球醫療器械市場競爭日益激烈的背景下，企業若想進入美國市場或提升品牌信譽，GMP 820認證（QSR820）是不可或缺的關鍵資質。該認證由美國FDA制定，旨在確保醫療器械的安全性和有效性，要求企業建立嚴格的質量管理體系。那么，企業在申請GMP 820認證時，需要準備哪些材料？如何高效完成認證流程？本文將為您詳細解析。什么是GMP 820認證？ GMP 8