綠色建筑認(rèn)證咨詢

時(shí)間：2021-09-30作者：深圳市創(chuàng)思維企業(yè)管理技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：925

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 祝賀興科電子（東莞）有限公司2022年完成SQP驗(yàn)廠審核

  ? ? ? ? 興科電子（東莞）有限公司，隸屬興科集團(tuán)，坐落于歷史名鎮(zhèn)——東莞虎門，總部位于新加坡，是專業(yè)生產(chǎn)手機(jī)按鍵的大型現(xiàn)代化企業(yè)集團(tuán)。集團(tuán)工業(yè)園廠房建筑面積18萬(wàn)平方米，宿舍樓18棟，食堂使用面積20000平方米，共有員工7000余人，是知名的手機(jī)按鍵生產(chǎn)基地，集團(tuán)服務(wù)對(duì)象囊括摩托羅拉、諾基亞、索尼愛(ài)立信、三星、法國(guó)薩基姆、富士康、偉創(chuàng)立等國(guó)際品牌

• 什么是WRAP驗(yàn)廠？WRAP驗(yàn)廠后續(xù)如何改進(jìn)？有哪些意義？

  ? ? ? ? WRAP驗(yàn)廠簡(jiǎn)介? ? ? ? WRAP（Worldwide Responsible Accredited Production）驗(yàn)廠，作為的服裝及紡織業(yè)社會(huì)責(zé)任認(rèn)證項(xiàng)目，旨在確保工廠遵循一系列嚴(yán)格的社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)，涵蓋勞動(dòng)條件、工作環(huán)境、健康與、薪酬與福利、管理系統(tǒng)等多個(gè)方面。這一認(rèn)證不僅提升了企業(yè)的競(jìng)

• 河源GMP 820認(rèn)證審核要求

  河源GMP 820認(rèn)證審核要求解析：助力醫(yī)療器械企業(yè)合規(guī)發(fā)展 在醫(yī)療器械行業(yè)，產(chǎn)品質(zhì)量與安全性直接關(guān)系到患者的健康與生命安全。因此，全球主要市場(chǎng)對(duì)醫(yī)療器械企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系提出了嚴(yán)格要求。其中，GMP 820認(rèn)證（即美國(guó)醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820）是進(jìn)入美國(guó)及國(guó)際市場(chǎng)的關(guān)鍵門檻之一。本文將詳細(xì)介紹GMP 820認(rèn)證的審核要求，幫助企業(yè)更好地理解標(biāo)準(zhǔn)，順利通過(guò)認(rèn)證，提升市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。 一、GM

• GRS認(rèn)證產(chǎn)品的化學(xué)品的使用標(biāo)準(zhǔn) ，認(rèn)證健康與安全規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)

  ? ?GRS僅涉及GRS產(chǎn)品制造過(guò)程中化學(xué)品的使用和管理。該標(biāo)準(zhǔn)不適用于整個(gè)設(shè)施，而僅適用于GRS產(chǎn)品的生產(chǎn)。GRS不涉及最終產(chǎn)品中存在的化學(xué)品，因?yàn)樗豢刂苹厥债a(chǎn)品中可能存在的任何化學(xué)品，這些產(chǎn)品用作GRS生產(chǎn)鏈中的初始投入。? ? GRS產(chǎn)品的最終銷售商有責(zé)任確保產(chǎn)品符合他們自己或的限用物質(zhì)清單(RSL)或銷售國(guó)家/地區(qū)的任何法律要求。?