詞條
詞條說(shuō)明
在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流通,就必須加貼“CE”標(biāo)志,以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。 手機(jī)電池出口到歐盟必須進(jìn)行CE認(rèn)證。 在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志,不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品,還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品,要想在歐盟市場(chǎng)上自由流
國(guó)家無(wú)線電管理委員會(huì)SRRC認(rèn)證
什么是SRRC認(rèn)證?1、國(guó)家無(wú)線電管理**,簡(jiǎn)稱SRRC;2、凡向我國(guó)出口或國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的無(wú)線電**設(shè)備,都須進(jìn)行SRRC認(rèn)證,標(biāo)明無(wú)線**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)代碼;3、每一個(gè)無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核發(fā)的“無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證”和核準(zhǔn)代碼。若產(chǎn)品有性能或主要技術(shù)參數(shù)的改變,則須重新進(jìn)行SRRC認(rèn)證。2019年1月1日《電商法》的實(shí)施,對(duì)于各大電商平臺(tái)有了較嚴(yán)格的要求,因此無(wú)線電產(chǎn)品、藍(lán)牙產(chǎn)品、wifi產(chǎn)品等
國(guó)際電工委員會(huì)發(fā)布燈具 IEC 60598-1:2020 標(biāo)準(zhǔn)第九版測(cè)試要求
? ? ? ?2020年8月17日,**電工**發(fā)布IEC 60598-1:2020《燈具-*1部分:一般要求和測(cè)試》標(biāo)準(zhǔn)*九版,規(guī)定了照明設(shè)備的一般要求,包括在高達(dá)1000 V的供電電壓下運(yùn)行的電光源。本文件的要求和相關(guān)測(cè)試涵蓋:類別、標(biāo)記、機(jī)械構(gòu)造、電氣構(gòu)造和光生物安全性。該標(biāo)準(zhǔn)以標(biāo)準(zhǔn)IEC 60598-1:2020 RLV形式呈現(xiàn),*九版標(biāo)準(zhǔn)IEC6
醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢?cè)跉W洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前,必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志,CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即,它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明,醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售,*進(jìn)一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的,CE標(biāo)志也是強(qiáng)制性的,制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志,如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的,則該責(zé)任屬于
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