【ISO13485】申請質量管理體系認證注冊條件

時間：2021-09-09

作者：寧波漢測認證咨詢有限公司

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緊固件EN10204-浙江：停產、封控、港口嚴控！緊固件企業如何應對國外買家？
近日，浙江省寧波、紹興、杭州多地出現新冠肺炎疫情，9天時間，寧波、紹興、杭州三地累計報告確診病例已達192例。其中，紹興上虞區疫情目前正處于高位波動狀態。根據12月12日浙江省內中高風險地區名單，杭州蕭山區、寧波鎮海區、紹興上虞區人員嚴格限制通過鐵路出省，杭州、寧波、紹興等3個地市其他縣(市、區)的人員出省須持48小時內核酸檢測陰性證明。以上中高風險涉疫地區出行要求執行時間將一直延續到2022年3
EN10204材料認證如何辦理
EN10204認證是指歐盟金屬產品材料認證，它的作用是聲名檢驗結果與訂單要求一致。EN10204證書是向客戶證明其產品符合歐洲材料規范的有效證書，一般對于出口的大型設備、壓力設備等產品，都需要其原材料供應商提供EN10204證書，來證明設備上所采用的原材料是符合歐洲規范的。EN10204標準上面并沒有對證書的詳細內容做明確要求，一般是根據產品標準，例如，根據爐批號的不同，材質、拉伸、硬度、NDT探
【ISO13485】ISO13485認證的意義
ISO13485認證適用對象：履行**、歐洲和本國的法律法規要求的醫療產品制造商和服務供應商，及希望按此標準實施文件化管理體系的企業。開發、制造和銷售醫療設備的企業，想要在**、歐洲和本國市場上展示其競爭和績效能力的企業。供應商和其他在增值鏈內的服務提供商必須確保其產品與顧客的要求相一致。ISO13485認證的意義1、提高和改善企業的管理水平，規避法律風險，增加企業的**度；2、提高和保證產品的質
REACH 219項-REACH擬增8項SVHC
歐盟《關于化學品注冊、評估、許可和限制的法規》(簡稱“REACH”)已正式實施。根據該法規要求，歐盟**將建立統一的化學品監控管理體系，并于2012年前完成所有相關化學品的管理。與近年來歐盟實施的各項指令相比，REACH法規的影響范圍較廣，它將歐盟市場上約3萬種化學產品及其下游的紡織、輕工、制藥等產品分別納入注冊、評估、許可3個管理監控系統，未納入該管理系統的產品不能在歐盟市場上銷售，REACH