激光產品FDA注冊需要提供什么資料

時間：2020-10-30作者：深圳市中瀚檢測有限公司瀏覽：111

深圳市中瀚檢測有限公司專注于深圳TELEC認證機構/日本無線TELEC認證機構,美國FCC認證/UL報告,無線技適TELEC認證機構/日本TELEC認證,歐盟CE認證/RoHS認證/REACH認證,日本PSE認證/TELEC認證/METI備案,澳洲RCM認證/澳洲C-TICK報告,加拿大ICID/海灣七國GCC認證,歐盟ERP能效/加州CEC能效/美國DOE能效,鋰電池CB報告/UN38.3報告等, 歡迎致電 15818609898

• 詞條

  詞條說明

• 2021年UN38.3報告更新哪里可以做

  2021年UN38.3報告更新哪里可以做2021年UN38.3報告更新哪里可以做？自2021年1月1日起，電池制造商和分銷商必須按照聯合國標準UN38.3提供鋰電池測試摘要。這項新的全球要求適用于鋰電池和內含鋰電池的商品。深圳眾測檢測機構可以辦理2021版本UN38.3報告更新業務，提供更優惠的價格更優質的服務！空海運鑒定書年度有效：是指在2020年出的證書只能使用到2020年12月31日，即申只

• 如何選擇日本METI備案辦理機構

  如何選擇日本METI備案辦理機構1、如果你自己在日本是有貿易公司，那么就可以讓公司人員帶齊資料，去當地的經濟產業省申請即可（經濟產業省是日本的國家機構，類似國內的市場監督管理局）2、如果你在日本沒有貿易公司，那么可以選擇國內代理商代為處理，國內代理商會用自己的日本公司作為你的日本進口商。挑選代理商的時候可以從以下幾個方面入手(1)資質，是否可以為你提供日本進口商，且要看這家代理商的日本公司是不是自

• IEC 60335-1第六版已正式發布，有這些重大技術更新！

  IEC 60335-1第六版已正式發布，有這些重大技術更新！?IEC 60335-1第六版在今年9月2日已經正式發布。這個新的版本信息量特別大：1、新標準增加了一個附錄來談網絡安全。此處的網絡安全概念不是常講的用戶個人隱私問題，而是指產品聯網之后，數據傳輸、下載軟件過程中，避免由于數據的損壞或者傳輸的問題，導致器具使用時造成安全隱患。從器具功能安全方面來考慮網絡安全。2、新標準增加了對電

• 激光產品FDA注冊需要提供什么資料

  激光產品FDA注冊需要提供什么資料，激光產品出口美國需要做FDA注冊，可以聯系國內第三方檢測機構進行辦理，需要有美國代理人才可以順利完成FDA注冊。美國FDA規定任何含有電路并發射任何類型輻射的產品都是電子輻射產品，含有這些射線的產品需要提交給美國FDA進行年度注冊。法規21 CFR子部分J，部分1000-1050包含FDA關于電子輻射產品輻射安全的規定，所有電子輻射產品制造商都必須遵守這些規定。