中國新版學生用品安全要求強制性標準GB 21027-2020

時間：2020-09-14作者：深圳市中方檢測有限公司瀏覽：40

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  詞條說明

• 什么是FDA認證，申請FDA需準備哪些資料

  FDA是美國食品和藥物*的簡稱，職責是為了保護美國生產或者進口的食品，化妝品，藥物，醫療設備和放射產品的安全。FDA屬于自愿申請的一個認證類別。目前國內暫時只接受激光類產品的認證。一般如果是醫療產品，保健產品可能還需要提供醫療費產品申請。申請激光類產品的認證，需要準備的資料包括：兩臺樣品，產品說明書（英文），電路圖，PCB板圖；如果樣品不允許拆分，請提供激光頭、內外部零部件圖片等。一般在國內是

• 歐盟提議修訂REACH附錄XVII68項相關物質的要求

  咨詢熱線：134809942572020年8月，歐盟**起草法規，將修訂REACH法規(EC) No 1907/2006附錄XVII68項。該項目現時為限制全氟辛酸(PFOA)、其鹽及其相關物質的項目。此次提議修訂68項，是為了防止全氟辛酸(PFOA)的潛在替代品C9-C14 PFCAs（鏈段中含有9至14個碳原子的全氟羧酸）、其鹽及其相關物質被制造和投放市場。歐盟**計劃以下列方式限制C

• 京東 淘寶 天貓 電商商場 質檢報告申請流程

  一、什么是*報告 質量檢驗報告是根據客戶要求和/或標準化的要求，對產品進行質量與安全檢測， 需要客戶提供國家標準或者檢測要求。如果客戶沒有*標準和要求，那么就根據客戶做報告的用途決定做什么檢測。二、做*報告的流程 客戶填寫*報告申請表 → 將測試產品快遞到實驗室→ 實驗室審核測試產品和申請表→ 審核無誤通知客戶付款→ 付款確認后→ 實驗室安排測試→ *報告出來后→ 實驗室安排將報告快遞給

• EN 62133新版標準2020年3月14日起強制執行

  017年5月12日，歐洲電工標準化**曾發布了EN 62133：2017版，分別為鎳系電池適用的EN 62133-1: 2017及鋰系電池適用的EN 62133-2: 2017。該兩版標準將于2020年3月14日起在歐洲強制實施，同時舊版（E**2133：2012版）將不被接受。換版在即，企業應該了解哪些注意事項？新舊標準測試方面的差異較大，電池廠商需及時新產品設計，以滿足新標準要求。鎳系電池