潔凈度檢測

時間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：207

廣州市微生物研究所集團股份有限公司專注于潔凈度檢測,GMP認證與環(huán)境檢測,GMP環(huán)境檢測,醫(yī)院環(huán)境驗收,醫(yī)院環(huán)境檢測機構等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說明

• 化妝品換證車間環(huán)境檢測機構 化妝品無塵車間的標準要求

  化妝品換證車間環(huán)境檢測機構 化妝品無塵車間的標準要求化妝品無塵車間的標準要求：設計要求在車間內應當設置原料間、制作間、半成品存放間、包裝間、倉庫、檢驗室、儲存間，這些空間都需要采用一萬級空氣凈化標準，其他實驗室、灌裝間較衣室等需要采用十萬級空氣凈化標準，各個取件封閉獨立，防止交叉污染。環(huán)境要求通風為了防止實驗室工作人員吸入或咽入一些有有害的、可致病的或有害性不明的化學物質和**氣體，化妝品無塵車間

• 【化妝品換證車間環(huán)境檢測機構】化妝品車間潔凈度檢測

  化妝品車間潔凈度檢測一、 檢測范圍：潔凈室環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、醫(yī)院手術室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、**凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。二、 檢測標準：車間潔凈度檢測（1）《潔凈廠房設計規(guī)范》GB50073-2001（2）《醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 GB 50333-2002（3）《生物安全實驗室建筑技術規(guī)

• 企業(yè)車間GMP認證所需資料（概要）

  GMP 驗證所需材料：1 ．藥品 GMP 驗證申請報告（一式四份）；2 ．《藥品生產企業(yè)許可證書》和《營業(yè)執(zhí)照》影印件；3 ．藥品生產管理方法和質量控制自糾自查情況（概況及發(fā)展歷程情況、生產和質量控制情況、上次驗證缺點項目的糾正情況）；4 ．藥品生產企業(yè)組織機構圖（標明各部門名稱、內在聯系、部門負責人）；5 ．藥品生產企業(yè)責任人、部門負責人個人簡歷；依規(guī)通過資質評定的藥理學及有關專業(yè)技術、工程項目

• 發(fā)熱門診日常檢測 醫(yī)院空氣檢測

  發(fā)熱門診日常檢測 醫(yī)院空氣檢測醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測：醫(yī)院及相關機構作為重要的公共服務場所，其環(huán)境質量是否達標將直接影響到的效果。50333-2013醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范、WS?310.1-2016醫(yī)院消毒供應中心*1部分:管理規(guī)范、GB15982-2012醫(yī)院消毒衛(wèi)生標準、WS436-2013醫(yī)院二次供水運行管理等標準規(guī)范對醫(yī)院潔凈手術室、二次供水、室內空氣質量、物體表面消毒質量、器械