通訊產品SII認證申請標準

時間：2024-01-05作者：深圳市環測威檢測技術有限公司瀏覽：38

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• 移動電源GB31241辦理周期

  移動電源GB31241辦理周期，按照《**辦公廳關于深化電子電器行業管理制度改革的意見》（國辦發〔2022〕31號）有關要求，市場監管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器（以下統稱新納入產品）實施強制性產品認證（CCC認證）管理，于3月16日發布公告如下： ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組

• 除菌器REACH-SVHC檢測多久出報告

  器REACH-SVHC檢測多久*SVHC 報告的公司義務：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務向消費者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創建了一份歐盟 REACH 合規性五步指南，以幫助合規專業人員駕馭該流程。 REACH是歐盟的一項法規，旨在保護人類和環境免受化學品可能帶來的風險，同時提高歐盟化學品行業的競爭力。代表化學品的注冊

• 信息技術設備以色列SII認證注冊流程

  信息技術設備以色列SII認證注冊流程，申請流程：安全標志認證Safety Mark certification：自愿性認證。主要也是針對第I類產品。申請該認證的主要作用是減少海關檢查的程序，短時間內進入市場。與標準標志認證不同，安全標志認證不需要驗廠。1）強制性產品包括：I類產品。具體是否在強制范圍內請與我司聯系確認。2） 認證程序：SII產品測試=SII證書。 ??&nbs

• 眉筆美國FDA注冊代辦流程

  眉筆美國FDA注冊申請流程 化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你，避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 美國代理人職責：美國代理人作為FDA和國外工廠之