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沐浴露FDA注冊(cè)要如何做。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及
塑料玩具亞馬遜CPSIA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目
塑料玩具CPSIA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目美國CPSC與CBP從3月22日開始改革,開始Two Way Messaging,凡是他們管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品,都會(huì)被標(biāo)記審查。所有進(jìn)入美國的貨物都將被標(biāo)記審查。如果有相關(guān)產(chǎn)品建議提前準(zhǔn)備好相關(guān)文件,比如CPC檢測(cè)報(bào)告等。商家們?nèi)绻氚压S生產(chǎn)的產(chǎn)品通過上線到美國銷售的話,也必須要向平臺(tái)提供CPC證書,否則產(chǎn)品將無法進(jìn)行銷售。涉及的輕工產(chǎn)品如下:多層床,自行車,自行車頭
SVHC檢測(cè)報(bào)告哪里能做,歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合
智能手環(huán)UL62368報(bào)告如何判定是否有效
智能手環(huán)UL62368報(bào)告如何判定是否有效,UL62368認(rèn)證都檢測(cè)哪些項(xiàng)目?1.輸入輸出測(cè)試 (input/output)2.漏電流(Leakage current from enclosure measurement)3.觸電電流(Risk of Electric Shock)4.正常以及異常溫升測(cè)試(Normal&Abnorma Temperature Test)5.異常測(cè)試(Class P
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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