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CE認(rèn)證費用一覽表大公開


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  • 詞條

    詞條說明

  • 歐盟UDI實施的作用和流程,如何申請醫(yī)療器械UDI

    醫(yī)療器械唯一器械標(biāo)識(UDI)是醫(yī)療器械全生命周期中的唯一身份標(biāo)識。通過醫(yī)療器械唯一標(biāo)識,建立醫(yī)療器械信息化追溯系統(tǒng),可實現(xiàn)醫(yī)療器械的不良事件報告、產(chǎn)品召回及追蹤追溯等。根據(jù)歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR規(guī)定:對于已納入UDI實施范圍的醫(yī)療器械及體外診斷設(shè)備在歐盟境內(nèi)上市銷售時,需要在實施日期之前完成UDI標(biāo)識,并體現(xiàn)在醫(yī)療器械標(biāo)簽、包裝或器械本身。在歐盟新版醫(yī)療器械法規(guī)下,植入式器械及Ⅲ類器械率先實施U

  • MDR技術(shù)文檔撰寫的核心框架

    歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR, EU 2017/745)對技術(shù)文檔的完整性和科學(xué)性提出了較高要求,技術(shù)文檔是醫(yī)療器械企業(yè)通過公告機構(gòu)(NB)審核的**材料。一份嚴(yán)謹(jǐn)、清晰的技術(shù)文檔不僅能加速認(rèn)證流程,較能降低市場準(zhǔn)入風(fēng)險。本文從實操角度解析MDR技術(shù)文檔的**框架、常見審核問題及高效撰寫策略,助企業(yè)順利通關(guān)。一、MDR技術(shù)文檔的**框架根據(jù)MDR Annex II和III,技術(shù)文檔需覆蓋以下**內(nèi)容:

  • CE EMC認(rèn)證適用范圍、申請流程

    CE EMC認(rèn)證是歐盟強制執(zhí)行的一項認(rèn)證程序,適用于所有有意**電磁波的設(shè)備,包括智能手機、筆記本電腦、醫(yī)用器材、家用設(shè)備、工業(yè)設(shè)備、電視和顯示器、兒童玩具等等。該認(rèn)證程序是為了確保產(chǎn)品的磁兼容性,以避免電磁輻射對其它設(shè)備和人體產(chǎn)生危害。本文將為您詳細(xì)介紹 EMC認(rèn)證的重要性、適用范圍、申請流程和注意事項等。一、為什么CE EMC認(rèn)證很重要?CE EMC認(rèn)證是歐盟對電磁兼容性的強制性認(rèn)證程序?qū)τ谠?/p>

  • CE標(biāo)志的用途

    CE標(biāo)志字母“CE”出現(xiàn)在歐洲經(jīng)濟區(qū) (EEA) 擴展單一市場上交易的許多產(chǎn)品上。它們表示在 EEA 銷售的產(chǎn)品已經(jīng)過評估,符合高安全、健康和環(huán)境保護(hù)要求。制造商制造商在確保投放到 EEA 擴展單一市場的產(chǎn)品安全方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。他們有責(zé)任進(jìn)行合格評定、建立技術(shù)文件、發(fā)布?xì)W盟合格聲明并在產(chǎn)品上貼上 CE 標(biāo)志。進(jìn)口商和分銷商進(jìn)口商和分銷商幫助確保只有符合歐盟規(guī)則、帶有 CE 標(biāo)志的產(chǎn)品才能

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