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眼影FDA認(rèn)證哪里可以做。FDA注冊審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及
金屬外殼材料試驗(yàn)報(bào)告申請需要多久,針對這一法案,提供以下建議:根據(jù)規(guī)定對于報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物,必須提供相關(guān)的MTC證書。若未能提供MTC證書,則需更換申報(bào)的HS編碼以符合規(guī)定。對于未使用7323、7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào),且品名未明顯體現(xiàn)金屬材質(zhì),但實(shí)際含有金屬配件的產(chǎn)品(例如支架、遙控玩具等),*在清關(guān)時(shí)提供MTC證書。但若遇到海關(guān)查驗(yàn),需補(bǔ)交MTC證書
小家電REACH檢測可找什么機(jī)構(gòu)申請?申請REACH認(rèn)證的意義:1、保護(hù)人類健康和環(huán)境,保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實(shí)驗(yàn)。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實(shí)質(zhì)意義上講,REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。 歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH
易拉罐LFGB檢測報(bào)告辦理周期多久,LFGB認(rèn)證流程?咨詢 - 申請人提供的樣品和產(chǎn)品信息;報(bào)價(jià) -根據(jù)申請人提供的樣品,對產(chǎn)品工程師進(jìn)行評估,鑒定測試項(xiàng)目,并申請報(bào)價(jià);申請人接受報(bào)價(jià);簽訂合同;樣品測試 - 測試將按照適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行;出具測試報(bào)告;頒發(fā) LFGB 合規(guī)性證書。 如何辦理LFGB認(rèn)證?1:客戶詢問(電話、QQ、郵件)2:確認(rèn)LFGB認(rèn)證價(jià)格和時(shí)間;3:簽定合同和支付費(fèi)用;4:填寫申
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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