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腮紅FDA注冊新系統注冊,如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品,不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束,同樣,生產或加工也是藥品的化妝品的工廠,也不受*607條規定的注冊要求的約束,除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。 如何提交工廠注冊和產品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網站,用于提交注冊和產品清單信息,同時也正在開發紙質表格的提交工具。
家電食品級檢測報告辦理,通過測試的產品,即可在包裝或包裝表面上顯示相關標志,表示“產品可適用于包裝食品”。成功將您的產品銷往歐美市場。同時,您的產品也能以良好的品質吸引更多的客戶,在**業中,獲得較強的競爭優勢,小成本也能獲得大利潤。 1935/2004/EC指令限制的內容:1.當產品接觸食品時,不可釋出對健康構成危險的成分;2.當產品接觸食品時,不可導致食品的成分產品不能接受的改變;3.當產品接
燈管METI備案哪里可以辦理,我有一款產品是電源適配器,帶鋰電池。電源適配器已經有METI備案文件,那么鋰電池可以用同一份METI備案文件嗎?不可以共用。電源適配器的METI備案文件屬于【交流用電氣機械】分類,而鋰電池的METI備案屬于【鋰電池蓄電池】分類,因此需要有兩份METi備案文件。 為什么要進行METI備案?日本法規要求日本的采購商在購進商品后,一個月內必須向日本METI注冊申報,并須將采
俄羅斯CU-TR認證歐亞聯盟EAEU認證,建立歐亞聯盟EAEU(也叫海關聯盟)的決定是在 2006 年做出的,當時俄羅斯、白俄羅斯和哈薩克斯坦決定聯合起來。后來,2015年吉爾吉斯斯坦和亞美尼亞加入了該聯盟。 海關聯盟/歐亞聯盟EAEU區域內銷售的產品需要獲得:EAC認證和EAC聲明,確認貨物在安全和質量方面符合海關聯盟技術法規的要求。EAC 聲明和EAC合格證書與俄羅斯聯邦的現行法律不沖突。當產
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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