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詞條說(shuō)明
IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試CMA實(shí)驗(yàn)室
IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試CMA實(shí)驗(yàn)室,IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試主要依據(jù)GB/T4208-2008和IEC60529:2001兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn),在國(guó)內(nèi)使用的設(shè)備通常采用GB/T4208-2008標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行試驗(yàn)出具中文檢測(cè)報(bào)告,需要出口的設(shè)備一般按照IEC60529的標(biāo)準(zhǔn)出具英文檢測(cè)報(bào)告。 環(huán)境可靠性測(cè)試:環(huán)境可靠性測(cè)試: 可靠性是指:產(chǎn)品在規(guī)定的條件下、在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成規(guī)定的功能的能力。產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、應(yīng)用過(guò)程中,不斷
機(jī)械MD指令辦理周期,2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍,與其他指令的界限劃分,市場(chǎng)監(jiān)督,合格評(píng)定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機(jī)械產(chǎn)品,必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評(píng)估,并黏貼CE標(biāo)識(shí)。 獨(dú)立的
面膜VCRP注冊(cè)如何填寫(xiě),審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì),以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局正在開(kāi)發(fā)一個(gè)提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單的系統(tǒng),即將提供進(jìn)一步的較新。VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品上市開(kāi)發(fā)的計(jì)劃中。 FD
IP6X外殼防護(hù)測(cè)試方法及要求,環(huán)境可靠性測(cè)試:環(huán)境可靠性測(cè)試: 可靠性是指:產(chǎn)品在規(guī)定的條件下、在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成規(guī)定的功能的能力。產(chǎn)品在設(shè)計(jì)、應(yīng)用過(guò)程中,不斷經(jīng)受自身及外界氣候環(huán)境及機(jī)械環(huán)境的影響,而仍需要能夠正常工作,這就需要以試驗(yàn)設(shè)備對(duì)其進(jìn)行驗(yàn)證,這個(gè)驗(yàn)證基本分為研發(fā)試驗(yàn)、試產(chǎn)試驗(yàn)、量產(chǎn)抽檢三個(gè)部分。 IP防護(hù)等級(jí)試驗(yàn)包括兩個(gè)特征數(shù)字,位數(shù)字代表防塵等級(jí),*二位數(shù)字代表防水等級(jí)。例如:IP
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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