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沒有補(bǔ)錄的化妝品還可以繼續(xù)生產(chǎn)嗎?廣東藥監(jiān)局近期化妝品互動問答匯總
1.哪些化妝品注冊人、備案人需要*境內(nèi)責(zé)任人?化妝品注冊人、備案人在境外的,應(yīng)當(dāng)在我國境內(nèi)*境內(nèi)責(zé)任人,辦理化妝品注冊備案,協(xié)助開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測、實(shí)施產(chǎn)品召回。境外注冊人、備案人委托境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的,該化妝品為國產(chǎn)化妝品,但由于注冊人、備案人在境外,需要*境內(nèi)責(zé)任人;境內(nèi)注冊人、備案人委托境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的,該化妝品為進(jìn)口化妝品,但由于注冊人、備案人在境內(nèi),不
落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會在廣州召開
? ? ? ? 為確保《牙膏監(jiān)督管理辦法》順利貫徹落實(shí),進(jìn)一步保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,規(guī)范牙膏監(jiān)督管理工作,7月25日,國家藥品監(jiān)督管理局在廣州組織召開了落實(shí)《牙膏監(jiān)督管理辦法》工作部署會。國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司、中國食品藥品檢定研究院,北京、天津、上海、江蘇等14個省、市藥品監(jiān)管和技術(shù)審評有關(guān)負(fù)責(zé)同志參加了本次會議。會上,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司相關(guān)負(fù)責(zé)同志介紹
1、問:產(chǎn)品被取消備案,如何自查取消備案的原因?答:(1)是否未按要求提交年報(bào):根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告(2021年*35號)、《化妝品監(jiān)督管理常見問題解答(四)》,自2022年1月1日起,備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間,通過新注冊備案平臺,提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報(bào)告。逾期未按要求進(jìn)行年度報(bào)告的備案產(chǎn)品,監(jiān)管部門將依照《化妝品注冊備案
《保健食品原料目錄 營養(yǎng)素補(bǔ)充劑(2023年版)》解讀文件
一、原料目錄解讀文件制定背景為了推動保健食品原料目錄制定工作,市場監(jiān)管總局在前期開展保健食品原料目錄招標(biāo)研究基礎(chǔ)上,結(jié)合既往產(chǎn)品的配方、功能、安全性、質(zhì)量控制等實(shí)際情況,以及中國營養(yǎng)學(xué)會對酪蛋白磷酸肽+鈣、DHA藻油的保健功能和用量等研究成果,制定了新版營養(yǎng)素補(bǔ)充劑保健食品原料目錄。根據(jù)《*人民共和國食品安全法》規(guī)定,市場監(jiān)管總局會同國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局于2023年6月2日發(fā)布了上述目錄
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