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榨汁機ROHS2.0如何申請辦理,以下是RoHS中對六種有害物規定的上限濃度:鎘:小于100ppm;鉛:小于1000ppm;鋼合金中小于3500ppm;鋁合金中小于4000ppm;銅合金中小于40000ppm;汞:小于1000ppm;六價鉻:小于1000ppm ? 歐洲新指令;(ROHS指令)2011/65/EU;歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測的項目為6項,指令生效為RoH
電器連接器C-TICK認證多久*,澳洲RCM認證是強制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數據庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結束,將強制實施RCM標志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 標簽聲明沒有規定如何顯示電子標簽,電子標簽的顯示方式包括:1.在設備的加電,序列期間;2.在設備的系統信息頁面;3.在設備的幫助菜
口紅美國FDA注冊如何辦理。FDA證書是哪個機構發放的?FDA注冊是沒有證書的,產品通過在FDA進行注冊,將**注冊號碼,FDA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但不存在FDA證書一說。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重
燈具SVHC檢測報告檢測內容有哪些?通過簡化REACH合規性:REACH 合規性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應商處收集數據,并確保文件的正確應用。如果沒有適當的資源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。 歐盟REACH合規要求:產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規的步
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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