JT/T808企業(yè)監(jiān)控平臺(tái)符合性審查資料

時(shí)間：2020-09-21作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：151

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 玩具REACH咨詢要求，檢測(cè)周期多久

  玩具，泛指可用來(lái)玩的物品，玩玩具在人類社會(huì)中常常被作為一種寓教于樂(lè)的方法。兒童是全社會(huì)關(guān)心和保護(hù)的集體，兒童遍及喜愛(ài)的玩具商場(chǎng)開(kāi)展迅猛，同時(shí)各類玩具由于各方面質(zhì)量問(wèn)題給兒童帶來(lái)的損傷也時(shí)有發(fā)生，因而**對(duì)本國(guó)商場(chǎng)上的玩具的要求正日益變得嚴(yán)厲。許多國(guó)家都就這些產(chǎn)品建立了自己的安全規(guī)章，出產(chǎn)公司有必要保證其產(chǎn)品在該區(qū)域出售前契合相關(guān)規(guī)范。制造商有必要對(duì)因出產(chǎn)缺陷、不良規(guī)劃或不適當(dāng)資料的運(yùn)用而導(dǎo)致的

• reach咨詢相關(guān)知識(shí)介紹

  ? ? ? Reach咨詢是“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的簡(jiǎn)稱。這是歐洲國(guó)家聯(lián)盟在2006年的時(shí)候頒布實(shí)行的關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)評(píng)估和授權(quán)限制等方面的相關(guān)規(guī)定、要求。那么在實(shí)施這一咨詢要求的時(shí)候，需要注意哪些方面的問(wèn)題呢？1.為什么要進(jìn)行reach咨詢？不同于一般

• 美國(guó)EPA咨詢續(xù)費(fèi)需要多少費(fèi)用？

  EPA注冊(cè)具體流程？主要分為以下幾種方案：?1. 簡(jiǎn)單產(chǎn)品類，不利用化學(xué)品發(fā)揮作用的產(chǎn)品：不會(huì)涉及到任何測(cè)試，但是需要將工廠信息，公司信息，產(chǎn)品基本信息進(jìn)行登記備案，且每年需要遞交年度生產(chǎn)報(bào)告。?2. 化學(xué)品類：需要提交化學(xué)品的毒理性測(cè)試，能效數(shù)據(jù)，環(huán)境影響數(shù)據(jù)等一些列資料。如果該化學(xué)品之前有廠家注冊(cè)過(guò)，則可以引用之前提交的數(shù)據(jù)，但需要支付費(fèi)用購(gòu)買。如果是一個(gè)新產(chǎn)品，之前EPA

• REACH咨詢產(chǎn)品范圍，REACH咨詢要如何做

  一、REACH咨詢的目的保護(hù)人類健康和環(huán)境，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力;增加化學(xué)品信息的透明度，減少脊椎動(dòng)物試驗(yàn)，與歐盟在WTO框架下的國(guó)際義務(wù)相一致。從實(shí)質(zhì)意義上講，REACH法規(guī)將促進(jìn)化學(xué)工業(yè)的革新，使其生產(chǎn)更安全的產(chǎn)品，刺激競(jìng)爭(zhēng)和增長(zhǎng)，與現(xiàn)行復(fù)雜的法規(guī)體系不同， REACH將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個(gè)統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠遵循同一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其產(chǎn)品。二、REACH涵蓋產(chǎn)品范圍