CE認(rèn)證和3C認(rèn)證的區(qū)別有哪些

時間：2020-01-05作者：深圳萬檢通科技有限公司瀏覽：405

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• 詞條

  詞條說明

• 鋰電池如何辦理KC認(rèn)證

  為了使消費(fèi)者能更清楚地了解所購買的產(chǎn)品上標(biāo)示的認(rèn)證標(biāo)志，以及減輕產(chǎn)品生產(chǎn)廠家負(fù)擔(dān)的各種認(rèn)證，韓國技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)院(KATS)2008年8月20日宣布將于2009年1月1日開始實行新的認(rèn)證系統(tǒng)KC(Korea Certification)認(rèn)證。該計劃自2009年7月起，在知識經(jīng)濟(jì)部率先施行，預(yù)計2010年末擴(kuò)大施行到所有部門。 KC標(biāo)志的實行計劃如下:2008年12月:修改《國家標(biāo)準(zhǔn)基本法》及其施行令;

• 機(jī)械類CE認(rèn)證辦理流程

  CE認(rèn)證的？CE認(rèn)證辦理流程？CE認(rèn)證辦理流程這個問題其實這樣說吧，有點籠統(tǒng)，因為CE認(rèn)證是根據(jù)產(chǎn)品來定的，并不是固定的一個價格，產(chǎn)品不同，涉及到的指令不同，測試項目也就不一樣，價格自然就不一樣。還有選擇的機(jī)構(gòu)不同，或者是要加急出報告證書，測試也不一樣。所以說我們要先了解您的產(chǎn)品是什么，具體確定一下。下面我們舉個例子；歐盟機(jī)械CE認(rèn)證機(jī)械產(chǎn)品需要符合 MD+LVD指令大約在7000RMB左右。所以

• ISO13485醫(yī)療器械管理體系認(rèn)證

  ISO13485認(rèn)證即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，對應(yīng)于中國的YY/T0287 和YY/T0288，是基于ISO 9000標(biāo)準(zhǔn)建立，增加了對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理體系提出了專用要求。一、ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證申請資料：1.申請方授權(quán)代表簽署的產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證申請書、質(zhì)量體系認(rèn)證申請書；2.申請單位質(zhì)量手冊，必要時提供企業(yè)的程序文件；3.申請認(rèn)證的產(chǎn)品或質(zhì)量體系覆蓋的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)；4.申請方

• 頭盔檢測報告檢測哪些項目

  摩托車乘員頭盔為什么要做中國CCC認(rèn)證近日，國家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布通知，摩托車乘員頭盔、電熱毯由生產(chǎn)許可證轉(zhuǎn)為實施強(qiáng)制性產(chǎn)品CCC認(rèn)證管理，摩托車乘員頭盔、家用和類似用途設(shè)備（電熱毯屬于家用和類似用途設(shè)備）CCC認(rèn)證實施規(guī)則已制修訂完成。本次修訂的家用和類似用途設(shè)備CCC認(rèn)證實施規(guī)則增加了適用產(chǎn)品范圍，在“家用和類似用途設(shè)備”項下增加“電熱毯、電熱墊及類似柔性發(fā)熱器具”。新版規(guī)則于2017年11月1日起正