2016年版保健食品注冊申請材料總體要求

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：163

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  詞條說明

• 跨境電商化妝品的三大改革政策解讀

  2016年3月份起，國家針對跨境電子商務零售進口商品發布系列調整政策，主要是以下三方面： 1、按照貨物征收關稅和進口環節增值稅、消費稅； 2、調整行郵稅； 3、2017年5月12日起，**進口的化妝品、嬰幼兒配方奶粉、醫療器械、特殊食品（包括保健食品、特殊醫學用途配方食品等）應**進口許可批件。 2016年3月24日，財政部海關總署國家稅務總局發布《關于跨境電子商務零售進口稅收政策的通知》并調整

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  保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應當由總局選擇的符合條件的食品檢驗機構承擔，檢驗程序、檢驗方法等應符合有關規定。包括以下內容： （1）原料的*性試驗評價材料； （2）產品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料； （3）產品的功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性試驗報告； （4）原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告； （5）涉及產品的興奮劑、違禁藥物成

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  保健食品注冊申報---產品與包材質量標準及編制說明 產品質量標準及其編制說明（包括原料、輔料的質量標準） 1、產品質量標準編寫格式應符合GB/T1.1-2000《標準化工作導則》中有關標準的結構和編寫規則的規定。 2、質量標準內容包括資料性概述要素（封面、目次、前言）、規范性一般要素（產品名稱、范圍、規范性引用文件）、規范性技術要素（技術要求、試驗方法、檢驗規則、標志、包裝、運輸、儲存、規范性附錄

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  《保健食品注冊與備案管理辦法》如何劃分各級部門職責 《辦法》規定，國家食品藥品監督管理總局負責保健食品注冊管理，以及**進口的屬于補充維生素、礦物質等營養物質的保健食品備案管理，并指導監督省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門承擔的保健食品注冊與備案相關工作。 省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責本行政區域內保健食品備案管理，并配合國家食品藥品監督管理總局開展保健食品注冊現場核查等工作。 市