經(jīng)常遇見的風(fēng)淋室問題

時間：2020-01-05作者：深圳市碧海青云凈化科技有限公司瀏覽：700

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• 詞條

  詞條說明

• 新版GMP有望七月頒布 企業(yè)設(shè)定3年過渡期

  “新版GMP實施后，將給予企業(yè)3年過渡期，逾期不達標(biāo)的企業(yè)或車間將被責(zé)令停產(chǎn)。”6月2日，在上海舉辦的第十屆世界制藥原料中國展的論壇上，國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)藥品安全監(jiān)管司有關(guān)負責(zé)人如是說。據(jù)悉，目前，新版藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）修訂相關(guān)技術(shù)層面工作已全部結(jié)束。5月20日，SFDA局務(wù)會通過后，在6月份按程序?qū)⑿掳鍳MP上報衛(wèi)生部，由衛(wèi)生部頒布。預(yù)計，新版GMP有望在今年7月頒

• 光譜儀知識

  ? ? ??光與物質(zhì)相互作用引起物質(zhì)內(nèi)部原子及分子能級間的電子躍遷，使物質(zhì)對光的吸收、發(fā)射、散射等在波長及強度信息上發(fā)生變化，而檢測并處理這類變化的儀器被稱為光譜儀。因此，光譜儀的基本功能，就是將復(fù)色光在空間上按照不同的波長分離/延展開來，配合各種光電儀器附件得到波長成分及各波長成分的強度等原始信息以供后續(xù)處理分析使用,這就是光譜儀。 ? &nb

• 影響新型GMP的雙刃劍---品質(zhì) 和 生存

  ? 近日，國家食品藥品監(jiān)督局發(fā)布藥品GMP認證公告。同時，各地食品藥品監(jiān)督管理局近期也紛紛出臺措施，引導(dǎo)藥品生產(chǎn)企業(yè)貫徹落實新型藥品GMP，以提升藥品生產(chǎn)管理水平，**藥品質(zhì)量安全，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。同時特別強調(diào)，要引導(dǎo)相關(guān)制藥企業(yè)注意量力而行，避免過于關(guān)注硬件投資，盲目擴大產(chǎn)能的情況。特別是對一些產(chǎn)能嚴(yán)重過剩的品種和生產(chǎn)線，企業(yè)應(yīng)根據(jù)市場整體情況和本企業(yè)現(xiàn)狀作出科學(xué)分析判斷，主動淘

• 濾紙對高效過濾器的影響

  一、濾紙漏風(fēng)對高效過濾器影響： 過濾器濾紙有起毛，破損現(xiàn)象，造成微小漏風(fēng)，這樣會嚴(yán)重影響高效過濾器的過濾效率和氣流的質(zhì)量，給 生產(chǎn)車間，潔凈工作臺、潔凈室都帶來不必要的麻煩和負擔(dān)，使整個生產(chǎn)過程都受到阻礙。 二、玻纖濾紙有H13過濾效率與超高效過濾器U級過濾效率之分。 玻纖濾紙產(chǎn)品除應(yīng)用于有高效空氣過濾紙，高效過濾器包括有隔板高效過濾器和無隔板高效過濾器，有隔 板高效過濾器包括：有隔板高效過濾器，